Поставщики медицинских изделий и руководители ЛПУ: по одну сторону баррикад

Делегаты Форума	Президиум пленарного заседнания	Вопрос делегата
Андрей Виленский, Генеральный директор, Медитекс	Юлия Тотрова, Главный советник Департамента экономики и финансов, Аппарат Правительства РФ	Сергей Николаев

О чем говорят поставщики, руководители ЛПУ и представители госорганов в такой ситуации? Красной нитью на Форуме прошла проблема качества поставляемого оборудования – впервые участники всех сторон взаимодействия пришли к выводу, что для борьбы с недобросовестными поставщиками необходимо объединять усилия.

Валентина Струкова, Начальник управления статистики предприятий, Федеральная служба государственной статистики	Олег Фельдман, Глава подразделения Healthcare, Synovate Comcon	Александр Элинсон, Генеральный директор, НИПК «Электрон»
Михаил Потапов, Директор по вопросам правового регулирования, IMEDA	Елена Христенко, Начальник отдела контрактной службы, ФГБУЗ КБ №101 ФМБА России	Дмитрий Распопов, консультант-аналитик, Frost & Sullivan

Юлия Тотрова (Аппарат Правительства РФ): «В целях поддержки российского производителя уже в конце октября вступит в силу акт об ограничении закупок медицинских изделий, произведенных вне стран Таможенного Союза. Акт будет сопровождаться перечнем из 30-40 позиций, закупки по которым будут базироваться на правиле «двух заявок на тендер».

Сергей Николаев: «Официальная позиция ФАС по постановлению, которое в кулуарах называют «третий лишний», изначально была отрицательной – в конечном счете, это постановление может привести к угрозе здоровью и жизни граждан. Мы предлагали реализовать программу поддержки отечественных производителей через систему преференций».

Андрей Виленский (Медитекс): «В пятницу Министерство Здравоохранения опубликовало проект ФЗ «Об обращении медицинских изделий», который вступит в силу с 2016 года».

Поделиться своим мнением и дать рекомендации по существу Постановления можно на сайте:http://regulation.gov.ru/project/18612.html

Михаил Потапов (IMEDA): «В проекте ФЗ «Об обращении медицинских изделий» имеется одна очень важная статья – запрет для производителей посещать врачей. Ранее ответственность за визиты торговых представителей несли только представители ЛПУ».

Валентина Струкова (Росстат): «Росстатом уже подготовлен новый классификатор ОКПД-2, который нацелен на гармонизацию учета показателей российского рынка медицинских изделий и упрощение процесса отчетности для производителей. Скорее всего, переход на новый классификатор продлится до 2016 года, и некоторой путаницы, связанной с тем, что во всех актах и в выданных ранее регистрационных удостоверениях стоят старые коды, не избежать».

Александр Элинсон (НИПК «Электрон», Деловая Россия): «90% рынка медицинских изделий – это госзакупки, 84% из которых составляет импорт. При этом оставшиеся 16% российских производителей вносят больший вклад в экономику страны, чем все импортеры вместе взятые. Мы [российские производители] конкурируем не с крупными западными брендами, а с Кореей, Китаем, Пакистаном… Если Вы ищете зарубежного партнера для локализации производство – выбирать стоит не из числа лидеров международного рынка, которым выход на российский рынок нужен «для галочки». Необходимо искать инновационные зарубежные стартапы, малые и средние компании. Главное – локализовать не какое-то конкретное изделие, а компетенцию».

Несмотря на то, что тема госзакупок не являлась центральной на Форуме, она поднималась в каждой сессии. Что это значит? Это значит, что 10 декабря на следующем Форуме будут подводиться итоги года по главной теме отрасли – работе по 44-ФЗ (ЦВК «Экспоцентр», в рамках Российской недели Здравоохранения и выставки «Здравоохранение»). Программа Форума уже сформирована – подробности ищите на нашем сайте:http://44.zdravo-forum.ru